福祈制藥第八次通過歐盟GMP檢查

福祈制藥第八次通過歐盟GMP檢查

2019年05月06日至09日，無錫福祈制藥有限公司主要原料藥出口品種螺旋霉素和嗎替麥考酚酯順利通過由德國漢堡洲官方（BGV）組織的歐盟GMP現場檢查，這是我司自2005年以來，第八次接受BGV現場檢查，同時也是重點出口品種螺旋霉素第六次接受BGV檢查。

檢查組依據最新版歐盟GMP和國際藥事法規的要求，對我司質量管理體系的各個子系統進行了現場評估。隨著國際藥事監管法規要求的日益提高，檢查官的視角以及檢查的深度和廣度均較以往有所不同，對被檢查企業質量管理系統的持續改進提出了更高要求。

福祈制藥公司再次通過歐盟GMP檢查，為福祈制藥公司以及新近成立的卓和集團公司在國際市場開拓方面提供了有力的法規保障。